Pierderea în greutate după oprirea buspironei. Avertismente importante


Un comprimat conţine clorhidrat de buspironă 10 mg.

Excipient: lactoză monohidrat ,4 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. Medicamentul nu este recomandat în tratamentul depresiei ca monoterapie. Tratamentul se începe cu câte un comprimat a 5 mg de 3 ori pe zi, zilnic. Doza terapeutică uzuală este de mg. Doza pentru o zi nu trebuie să depăşească 60 mg clorhidrat de buspironă.

Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor, deoarece farmacocinetica buspironei nu este influenţată de vârstă vezi pct. Insuficienţă renală La pacienţii cu insuficienţă renală este necesară reducerea dozei, sub supraveghere medicală vezi pct. Insuficienţă hepatică În cazul insuficienţei hepatice trebuie luată în considerare reducerea dozei zilnice fie prin reducerea dozelor individuale fie prin mărirea intervalului dintre doze vezi pct.

În mod obişnuit durata tratamentului nu trebuie să depăşească săptămâni, cu excepţia anxietăţii generalizate.

În acest caz poate fi necesar un tratament pe termen lung care se va desfăşura sub stricta supraveghere a medicului specialist. În cadrul unui studiu farmacocinetic în care s-a administrat o singură doză de 30 mg buspironă la pacienţi cu ciroză hepatică s-au observat valori ridicate ale concentraţii plasmatice şi ale ASC pentru buspironă şi o prelungire a timpului de înjumătăţire plasmatică prin eliminare.

Datorită excreţiei biliare a compusului nemodificat, este de aşteptat o a doua valoare maximă a concentraţiei plasmatice de buspironă. Administrarea este contraindicată în cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă vezi pct.

La pacienţii cu ciroză, dozele individuale trebuie reduse sau trebuie mărit intervalul dintre doze. Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici, totuşi este recomandată precauţie datorită faptului că la această categorie de pacienţi poate să apară insuficienţă renală sau hepatică, sau o reactivitate crescută la reacţii adverse.

Pacienţii trebuie trataţi cu cele mai mici doze eficace terapeutic, iar în cazul creşterii dozelor aceştia trebuie atent monitorizaţi. Pacienţii trebuie avertizaţi să nu consume cantităţi mari de grapefruit sau suc de grapefruit deoarece acest lucru poate determina creşterea concentraţiei plasmatice de buspironă şi acest lucru duce implicit la creşterea frecvenţei sau a intensităţii reacţiilor adverse.

operatia de scadere in greutate

Schimbarea tratamentului de la benzodiazepine la buspironă: buspirona nu poate preveni sau ameliora simptomele de abstinenţă apărute în urma întreruperii tratamentului cu benzodiazepine. Dacă această schimbare se face după o perioadă de tratament îndelungat cu benzodiazepine, începerea tratamentului cu buspironă trebuie iniţiată numai după întreruperea treptată a celui cu benzodiazepine şi atenuarea completă a simptomelor de abstinenţă.

Administrarea buspironei nu determină apariţia dependenţei, totuşi tratamentul la pacienţii cunoscuţi sau suspectaţi a fi dependenţi de consumul de medicamente trebuie făcut sub strictă supraveghere medicală.

Efectul anxiolitic devine evident după zile de tratament şi eficacitatea terapeutică este maximă după circa 4 săptămâni, de aceea pacienţii cu anxietate severă necesită supraveghere medicală strictă la începutul terapiei cu Spitomin.

Consumul de alcool etilic trebuie evitat în timpul tratamentului cu buspironă. Comprimatele Spitomin conţin lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Inhibitori de monoaminooxidază IMAO : S-au raportat creşteri ale tensiunii arteriale şi crize hipertensive în cazul administrării concomitente de Spitomin şi IMAO moclobemida, selegelina. Deaceea este contraindicată administrarea concomitentă de buspironă şi IMAO.

Tratamentul cu tank slimming trebuie administrat după o pauză de 14 zile de la întreruperea celui cu IMAO ireversibil selegelina şi 1 zi de la întreruperea tratamentului cu IMAO reversibil moclobemida. Administrarea concomitentă cu inhibitori ai CYP3A4 eritromicina, itraconazolul, nefazodona, diltiazemul, verapamilul şi sucul de grapefruit poate determina o creştere a concentraţiei plasmatice de buspironă, situaţie care necesită reducerea dozelor de buspironă.

eco slim waar te koop

Inductorii izoenzimei CYP3A4 rifampicina pot reduce semnificativ concentraţia plasmatică al buspironei şi implicit reducerea efectului farmacodinamic. Studiile in vitro au pus în evidenţă faptul că buspirona nu poate deplasa alte medicamente legate mai puternic de proteinele plasmatice warfarina, fenitoinapropranololuldar poate deplasa pe cele cu o legătură mai slabă cum ar fi digoxina.

Asocierea celor două medicamente necesită o monitorizare atentă. Diazepam- administrarea concomitentă poate duce la o uşoară creştere a concentraţiei nordiazepamului şi a reacţiilor adverse: vertijcefalee şi greaţă.

Medicamente care deprimă activitatea Cura de slabire reteta indiana şi alcoolul etilic: administrarea concomitentă a buspironei cu triazolam sau flurazepam nu determină prelungirea sau potenţarea efectului benzodiazepinelor.

Administrată în doză unică de 20 mg, buspirona nu potenţează efectele asupra SNC ale alcoolului etilic.

Există o experienţă clinică limitată în ceea ce priveşte asocierea cu alte anxiolitice, sau alte medicamente care acţionează la nivel SNC neuroleptice, antidepresivede aceea în aceste situaţii este nevoie de supraveghere medicală atentă. Alte medicamente: datorită lipsei datelor clinice relevante asocierea buspironei cu antidepresive, glicozide cardiotonice, contraceptive orale şi antidiabetice necesită supraveghere medicală atentă.

Totuşi la doze mari s-a semnalat afectarea supravieţuiri fătului şi o scădere a greutăţii acestuia. Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să folosească metode contraceptive adecvate, având în vedere că siguranţa administrării în perioada de sarcină nu a fost studiată.

ce trebuie sa faci sa slabesti la picioare

Alăptarea Studii non-clinice au demonstrat trecerea buspironei în laptele matern. Nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării buspironei în perioada de alăptare, în consecinţă tratamentul cu Spitomin în această perioadă trebuie evitat.

Spitomin 10 mg, comprimate Rezumatul caracteristicilor produsului

Totuşi datorită reacţiilor adverse tranzitorii care pot să apară mai ales la începutul tratamentului, pacienţii trebuie sfătuiţi să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje. Această restricţie trebuie aplicată individual funcţie de răspunsul terapeutic şi medicaţia concomitentă administrată. Reacţiile adverse semnalate au fost mai ales la începutul tratamentului, ulterior intensitatea lor scăzând.

În unele cazuri trebuie redusă doza. În cadrul studiilor clinice placebo-controlate, reacţiile adverse semnalate cu o frecvenţă mare au fost: ameţeli, greaţă, cefalee, nervozitate, senzaţie de leşin şi stare de excitaţie. Mai puţin frecvente au fost semnalate: acces de furie şi ostilitate, stare de confuzie, înceţoşarea vederii, diareedureri osoase şi musculare, senzaţie de amorţeală, parestezie, probleme de coordonare, tremor şi erupţii cutanate tarnzitorii.

pierderea grăsimilor de burtă 1 lună

Incidenţa reacţiilor adverse a fost determinată şi după punerea pe piaţă în cadrul altor studii deschise şi placebo controlate care au inclus un număr de pacienţi.

În absenţa unui comparator activ, nu s-a putut determina foarte clar interdependenţa dintre reacţiile adverse semnalate şi tratamentul cu Spitomin. Toate reacţiile adverse menţionate mai jos pot fi datorate tratamentului cu buspironă. Tulburări cardiace Rare: insuficienţă cardiacă decompensată, infarct miocardiccardiomiopatie şi bradicardie. Rare: evenimente cerebrovasculare Tulburări ale sistemului nervos Frecvente: perturbări ale viselor Mai puţin frecvente: depersonalizare, disforie, hipersensibilitate la zgomote, euforie, acatizie, frică, pierderea interesului, reacţii de disociere, halucinaţii, mişcări involuntare, timp de reacţie prelungit, gânduri de suicid, crize epileptice.

hiit rutina pentru a pierde in greutate

Tulburări oculare Mai puţin frecvente: mâncărimi şi înroşirea ochilor, conjuctivite Rare: dureri oculare, fotofobie, presiune intraoculară Tulburări acustice şi vestibulare Rare: tulburări la nivelul urechii interne. Tulburări endocrine Rare: galactoree şi tulburări tiroidiene. Tulburări gastro-intestinale Mai puţin frecvente: flatulenţă, anorexie, scăderea apetitului alimentar, hipersalivaţie, colon iritabil, hemoragii intestinale. Rare: senzaţie de arsură la nivelul limbii.

Tulburări renale şi ale bărbați pierderea de grăsime urinare Mai puţin frecvente: polakiurie, oprirea fluxului urinar, disurie.

Rare: enurezis nocturn. Tulburări ale aparatului genital şi sânului Mai puţin frecvente: tulburări ale ciclului menstrual, tulburări ale libidoului Rare: amenoree, inflamare pelvină, ejaculare întârziată, impotenţă Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Mai puţin frecvente: crampe musculare, rigiditate pierderea în greutate după oprirea buspironei, artralgie.

Rare: slăbiciune musculară.

Tulburări pierderea în greutate după oprirea buspironei, toracice şi mediastinale Frecvente laringită, congestie nazală Mai puţin frecvente: hiperventilaţie, respiraţie sacadată, congestie a pieptului. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Mai puţin frecvente: edeme, pruriterupţii cutanate, căderea părului, piele uscată, edem facialpiele sensibilă, vezicule.

Altele: creştere sau scădere în greutate, febră, stare generală de rău. Rare: abuz alcoolic, pierderea vocii, zgomote în cap, sughiţ. Rare: eozinofilieleucopenie, trombocitopenie.

Amfetamină, tabletă orală

În caz de supradozaj se recomandă lavaj gastric, tratament simptomatic şi de pierderea în greutate după oprirea buspironei a funcţiilor vitale, cu monitorizarea pacientului. Nu se cunoaşte un antidot specific pentru buspironă şi nu este dializabilă. Derivaţi de azaspirodecandione, codul ATC: N05BE01 Buspirona, ca şi ceilalţi derivaţi de azaspirodecandione, este un medicament anxiolitic non-benzodiazepinic, având un mecanism de acţiune diferit de al acestora.

Aceşti compuşi nu acţionează prin complexul receptorilor benzodiazepin- GABA de la nivelul canalului de clordar acţionează agonist parţial asupra receptorilor 5-HT1A, exercitându-şi efectele prin modularea sistemului serotoninergic.

Acest efect determină reducerea turn-overului serotoninei şi scăderea transmisiei serotononergice neuronale. Buspirona exercită efecte diferite asupra receptorilor 5-HT1A pre şi postsinaptici: pe calea neuronală pre-sinaptică acţionează ca agonist deplin inhibând activitatea neuronală serotoninergicăla nivelul nucleului dorsal.

În cazul receptorilor 5-HT1A post sinaptici din hipocampus buspirona acţionează parţial agonist.