Pierderea în greutate glucofag înainte și după


Excipienți: povidonă K30 - 34 mg, stearat de magneziu - 8,5 mg.

rose hip pierdere în greutate

Compoziția stratului de film: hipromeloză - 6,8 mg. Tablete filmate, albe, ovale, biconvexe, cu o linie pe ambele părți și gravate "" pe o parte. Spre deosebire de derivați de sulfonilurea, nu stimulează secreția de insulină și nu are efect hipoglicemic la persoanele sănătoase. Crește sensibilitatea receptorilor periferici la utilizarea insulinei și a glucozei de către celule. Reduce producerea de glucoză de către ficat prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei.

Întârzie absorbția intestinală a glucozei.

Eliberați forma și compoziția

Metformina stimulează sinteza glicogenului acționând asupra glicogenului sintazei. Crește capacitatea de transport a tuturor tipurilor de transportoare de glucoză cu membrană. În plus, are un efect benefic asupra metabolismului lipidelor: reduce conținutul de colesterol total, LDL și TG. În timp ce luați metformină, greutatea corporală a pacientului rămâne stabilă sau scade moderat. Studiile clinice au arătat, de asemenea, eficiența medicamentului Glucophage pentru prevenirea diabetului zaharat la pacienții cu prediabet cu factori de risc suplimentari pentru dezvoltarea diabetului zaharat de tip 2, la care modificările de stil de viață nu au permis obținerea unui control glicemic adecvat.

Metformin pentru slăbit: recenzii ale celor care au slăbit, forum - Prevenirea June

Farmacocinetica Absorbție și distribuție După ce a luat medicamentul în interior, metformina este absorbită din tractul gastro-intestinal destul de complet. Cu ingestia simultană de alimente, absorbția metforminei este redusă și întârziată. Metformina este distribuită rapid în țesuturi. Practic nu se leagă de proteinele plasmatice. Metabolism și excreție Este metabolizat într-o foarte mică măsură și excretat de rinichi. Cu insuficiență renală, crește, există riscul acumulării de medicamente.

Prevenirea diabetului zaharat de tip 2 la pacienții cu prediabet cu factori de risc suplimentari pentru diabetul zaharat tip 2, la care modificările de stil de viață nu au permis obținerea unui control glicemic adecvat.

Se recomandă ajustarea dozei la fiecare zile, pe baza rezultatelor modificărilor concentrației de glucoză plasmatică.

Scăderea lentă a dozei ajută la reducerea efectelor secundare gastrointestinale. Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastrointestinal, doza zilnică trebuie împărțită în doze.

Dacă intenționați să treceți de la a lua un alt medicament hipoglicemic, trebuie să încetați să luați celălalt medicament și să începeți să luați Glucophage la doza indicată mai sus. Combinație cu insulina Pentru a obține un control mai bun al glicemiei, metformin și insulină pot fi utilizate în terapia combinată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Doza inițială obișnuită de Glucofag este de mg sau mg de ori pe zi, în timp ce doza de insulină este selectată pe baza concentrației de glucoză din sânge. Doza inițială obișnuită este de mg sau mg o dată pe zi sau în timpul unei mese. După zile, doza trebuie ajustată pe baza concentrației de glucoză din sânge. Doza maximă zilnică este de mg, împărțită în doze.

Se recomandă efectuarea regulată a controlului glicemic pentru a evalua necesitatea unei utilizări ulterioare a medicamentului. Funcția rinichilor trebuie monitorizată îndeaproape la fiecare luni. Pacienți vârstnici Datorită unei eventuale scăderi a funcției renale, doza de metformină trebuie selectată sub monitorizarea regulată a indicatorilor funcției renale determinați concentrația creatininei în serul sanguin de cel puțin ori pe an.

Glucofag - Tipuri

Glucofagul trebuie administrat zilnic fără întrerupere. În cazul încetării tratamentului, pacientul trebuie să îl informeze pe medic. Odată cu utilizarea pe termen lung a metforminei, poate exista o scădere a absorbției de vitamina B Atunci când este detectată anemia megaloblastică, este necesar să se țină seama de posibilitatea unei astfel de etiologii.

Tulburări ale sistemului nervos Adesea o tulburare de gust.

Compoziţie

Tulburări gastrointestinale Foarte des - greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, lipsa poftei de mâncare. Cel mai adesea apar în perioada inițială de tratament și, în cele mai multe cazuri, dispar spontan.

Pentru a preveni simptomele, se recomandă administrarea metforminei de 2 sau 3 ori pe zi, cu sau după mese. Scăderea lentă a dozei poate îmbunătăți toleranța gastro-intestinală.

Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat Foarte rare - reacții cutanate, cum ar fi eritem, prurit, erupții cutanate. Tulburări ale ficatului și ale tractului biliar Foarte rar - indicatori ai funcției hepatice afectate și hepatită; după abolirea metforminei, aceste fenomene nedorite dispar complet.

Conținutul articolului

Datele publicate, datele de după punere pe piață, precum și studiile clinice controlate la o populație pediatrică limitată la grupa de vârstă ani arată că efectele secundare la copii sunt similare ca natură și severitate la cele la adulți. Supradozaj Odată cu utilizarea metforminei la o doză de 85 g 42,5 ori mai mare decât doza maximă zilnicănu s-a observat dezvoltarea hipoglicemiei. Cu toate acestea, în acest caz, s-a observat dezvoltarea acidozei lactice. Supradozajul semnificativ sau factorii de risc asociați pot duce la dezvoltarea acidozei lactice.

Tratament: dacă apar semne de acidoză lactică, tratamentul cu medicamentul trebuie oprit imediat, pacientul trebuie internat de urgență și, după ce a determinat concentrația de lactat în sânge, diagnosticul trebuie clarificat. Cea mai eficientă măsură pentru eliminarea lactatului și metforminei din organism este hemodializa. De asemenea, efectuează un tratament simptomatic.

Interacțiunile medicamentoase Agenți de contrast cu raze X care conțin iod: pe fondul insuficienței renale funcționale la pacienții cu diabet zaharat, un examen radiologic folosind agenți de contrast cu raze X care conțin iod poate provoca dezvoltarea acidozei lactice. Tratamentul cu Glucophage trebuie anulat, în funcție de funcția renală, cu 48 de ore înainte sau la momentul pierderea în greutate glucofag înainte și după cu raze X folosind medii de contrast cu raze X care conțin iod și nu a fost reluat mai devreme de 48 de ore după ce, în timpul examinării, funcția renală a fost recunoscută ca normală.

Odată cu intoxicația acută cu alcool, riscul de a dezvolta acidoză lactică crește, în special în cazul: malnutriție, aderarea la o dietă scăzută în calorii; insuficiență hepatică.

Alcoolul și medicamentele care conțin etanol trebuie evitate în timpul luării medicamentului. Combinații care necesită prudență Danazol: administrarea concomitentă de Danazol nu este recomandată pentru a evita efectul hiperglicemic al acestuia din urmă. Dacă este necesar să se trateze cu danazol și după oprirea aportului acestuia din urmă, este necesară o ajustare a dozei de medicament Glucophage sub controlul concentrației de glucoză din sânge.

Atunci când se tratează cu antipsihotice și după oprirea primirii acestuia din urmă, este necesară o ajustare a dozei de medicament sub controlul concentrației de glucoză din sânge. Glucocorticosteroizii GCS pentru utilizare sistemică și pierderea în greutate glucofag înainte și după reduc toleranța la glucoză, cresc concentrația de glucoză din sânge, provocând uneori cetoză.

În tratamentul corticosteroizilor și după întreruperea acestuia din urmă, este necesară o ajustare a dozei de medicament Glucophage sub controlul concentrației de glucoză din sânge. Diuretice: utilizarea concomitentă a diureticelor bucle poate duce la dezvoltarea acidozei lactice datorită unei eventuale insuficiențe renale funcționale.

Agoniștii beta-adrenergici administrați sub formă de injecții cresc concentrația de glucoză în sânge datorită stimulării receptorilor β2-adrenergici. În acest caz, este necesar să controlați concentrația de glucoză din sânge. Dacă este necesar, se recomandă administrarea de insulină. Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor de mai sus, poate fi necesară o monitorizare mai frecventă a glicemiei, în special la începutul tratamentului.

Dacă este necesar, doza de metformină poate fi ajustată în timpul tratamentului și după terminarea acesteia. Medicamentele antihipertensive, cu excepția inhibitorilor ACE, pot scădea nivelul glicemiei. Doza de metformină trebuie ajustată dacă este necesar.

metoda de bare rezultatele pierderii în greutate

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului Glucofagul cu derivați de sulfoniluree, insulina, acarboza, salicilații, hipoglicemia se poate dezvolta. Nifedipina crește absorbția și C max de metformină. Medicamentele cationice amiloride, digoxină, morfină, procainamidă, chinidină, chinină, ranitidină, triamteren, trimetoprim și vancomicină secretate în tubulele renale concurează cu metformină pentru sistemele de transport tubular și pot duce la o creștere a C max.

spencer surcerivor pierdere în greutate

Instrucțiuni Speciale Acidoza lactică este o complicație rară, dar gravă mortalitate ridicată în absența tratamentului urgent care poate apărea din acumularea de metformină.

Cazurile de acidoză lactică în timpul administrării metforminei au apărut în principal la pacienții cu diabet zaharat cu insuficiență renală severă. Ar trebui să se țină seama și de alți factori de risc asociați, cum ar fi diabetul zaharat decompensat, cetoza, postul prelungit, alcoolismul, insuficiența hepatică și orice afecțiune asociată cu hipoxie severă. Poate ajuta la pierderea în greutate glucofag înainte și după incidenței acidozei lactice. Riscul de a dezvolta acidoză lactică trebuie luat în considerare atunci când apar semne nespecifice, cum ar fi crampe musculare, însoțite de tulburări dispeptice, dureri abdominale și astenie severă.

Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică, dureri abdominale și hipotermie urmată de comă.

Glucofag - Analize June

Indicatorii de laborator de diagnosticare sunt o scădere a pH-ului sângelui vezi tabelul Chirurgie Utilizarea metforminei trebuie întreruptă cu 48 de ore înainte de operația electivă și poate fi continuată nu mai devreme de 48 de ore după ce, în timpul examinării, funcția renală a fost recunoscută ca normală. Deoarece metformina este excretată de către rinichi, înainte de începerea tratamentului și în mod regulat după aceea, este necesar să se determine CC: cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală; de cel puțin ori pe an la pacienții vârstnici, precum și la pacienții cu CC la limita inferioară a normei.

În cazul insuficienței cardiace CC Pacienții cu insuficiență cardiacă au un risc mai mare de a dezvolta hipoxie și insuficiență renală. Pacienții cu insuficiență cardiacă cronică trebuie să monitorizeze în mod regulat funcția cardiacă și renală în timpul administrării metforminei. Recepția metforminei pentru insuficiență cardiacă cu parametri hemodinamici instabili este contraindicată. Copii și adolescenți Diagnosticul de diabet zaharat de tip 2 trebuie confirmat înainte de începerea tratamentului cu metformină.

În studiile clinice care au durat 1 an, s-a demonstrat că metformina nu afectează creșterea și pubertatea. Cu toate acestea, din cauza lipsei de date pe termen lung, se recomandă monitorizarea atentă a efectului ulterior al metforminei asupra acestor parametri la copii, în special în perioada pubertății.

ierburi naturale care ard grăsime

Cea mai atentă monitorizare este necesară pentru copiii cu vârsta cuprinsă între ani. Alte precauții Pacienții sunt sfătuiți să continue o dietă cu aporturi chiar de carbohidrați pe tot parcursul zilei. Se recomandă teste de laborator de rutină pentru controlul diabetului zaharat. Metforminul singur nu provoacă hipoglicemie, dar se recomandă prudență atunci când se utilizează în asociere cu insulina sau alți agenți hipoglicemici inclusiv derivați de sulfonilurea, repaglinida etc.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme Monoterapia cu Glucofag nu provoacă hipoglicemie, prin urmare nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme. Cu toate acestea, pacienții trebuie avertizați cu privire la riscul hipoglicemiei atunci când utilizează metformină în asociere cu alte medicamente hipoglicemice de exemplu, derivați de sulfoniluree, insulină, repaglinidă etc. Sarcina și alăptarea Diabetul zaharat descompensat în timpul sarcinii este asociat cu un risc crescut de defecte la naștere și mortalitate perinatală.

Dovada limitată sugerează că luarea de metformină la femeile gravide nu crește riscul de a dezvolta defecte la naștere la copii. Atunci când planificați sarcina, precum și în cazul sarcinii, în timp ce luați metformin pentru prediabet și diabet zaharat tip 2, precum și în dotterra pentru a ajuta la pierderea in greutate diabetului zaharat tip 2, insulina este prescrisă.

Mențineți nivelul plasmatic al glucozei cât mai aproape de normal pentru a reduce riscul de malformații fetale. Metformina trece în laptele matern. Nu au fost observate reacții adverse la nou-născuții cu alăptare în timpul administrării metforminei.

Cu toate acestea, din cauza cantității limitate de date, utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu este recomandată. Decizia de a opri alăptarea trebuie luată luând în considerare beneficiile alăptării și riscul potențial de efecte secundare la copil.

Utilizarea copilăriei La copiii cu vârsta de peste 10 ani, Glucofagul poate fi utilizat atât ca monoterapie, cât și în asociere cu insulina.

Glucophage

Cu funcție renală afectată Datorită unei eventuale scăderi a funcției renale la pacienții vârstnici, doza de metformină trebuie selectată sub monitorizarea regulată a indicatorilor funcției renale determinați conținutul de creatinină serică de cel pierderea în greutate glucofag înainte și după ori pe an.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu vârsta peste 60 de ani care efectuează o muncă fizică grea ceea ce este asociat cu un risc crescut de a dezvolta acidoză lactică în aceștia. Condiții de renunțare la farmacii Medicamentul este distribuit pe bază de rețetă.

Analogii metforminei 9. Recenzii privind pierderea în greutate În căutarea unei figuri subțiri, fetele au început să ia metformină pentru pierderea în greutate.

Condiții și perioade de păstrare Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate a tabletelor de mg și mg este de 5 ani. Perioada de valabilitate pentru comprimate de mg - 3 ani.